takya.ru страница 1
скачать файл




ИНСТРУКЦИЯ №17/2
по применению средства «Лизафин-специаль» (ЗАО «Петроспирт», Россия)

для дезинфекции на коммунальных объектах, предприятиях общественного питания,

учреждениях социального обеспечения, пенитенциарных учреждениях


Москва 2006 г.


ИНСТРУКЦИЯ

по применению средства «Лизафин-специаль» (ЗАО «Петроспирт», Россия)

для дезинфекции на коммунальных объектах, предприятиях общественного питания,

учреждениях социального обеспечения, пенитенциарных учреждениях
Инструкция разработана ФГУН НИИ дезинфектологии (НИИД) Роспотребнадзора,

ЗАО «Петроспирт»

Авторы: Пантелеева Л.Г., Цвирова И.М., Федорова Л.С., Панкратова Г.П.,

Белова А.С. (НИИД), Волкова С.В. (ЗАО «Петроспирт»)


1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Средство «Лизафин-специаль» представляет собой прозрачную жидкость синего цвета с характерным запахом. Содержит в своем составе в качестве действующих веществ 30% алкилдиметилбензиламмония хлорида (ЧАС), 0,5% глутарового альдегида (ГА) и 5% глиоксаля, а также функциональные добавки (синтанол, краситель и др.); рН средства составляет 3,5-6,5.

Срок годности средства в невскрытой упаковке производителя составляет 3 года, срок хранения рабочих растворов  14 суток при условии их хранения в закрытых емкостях.

Средство выпускается в полиэтиленовых бутылках вместимостью 1 л и канистрах 5 л.

1.2. Средство «Лизафин-специаль» обладает антимикробной активностью в отношении бактерий (включая возбудителей туберкулеза), вирусов, грибов родов Кандида и Трихофитон, плесневых грибов, а также моющими свойствами.

Средство не вызывает коррозии металлов; хорошо смешивается с водой; не совместимо с мылами, анионными поверхностно-активными веществами, синтетическими моющими средствами


  1. Средство "Лизафин-специаль» по параметрам острой токсичности по ГОСТ 12.1.007-76 относится к 3 классу умерено опасных веществ при введении в желудок и к 4 классу мало опасных при нанесении на кожу, по классификации К.К.Сидорова относится к 4 классу мало токсичных веществ при парентеральном введении, при ингаляционном воздействии в виде паров мало опасно по классификации химических веществ по степени летучести, оказывает выраженное местно-раздражающее действие в виде концентрата при однократном воздействии на кожу и глаза, обладает слабым сенсибилизирующим эффектом.

Рабочие растворы средства (до 1% по препарату) при однократном и многократных воздействиях не вызывают раздражения кожи и не оказывают сенсибилизирующего действия, остальные растворы (до 5% по препарату) вызывают сухость кожи при многократных воздействиях.

ПДК в воздухе рабочей зоны для алкилдиметилбензиламмония хлорида - 1 мг/м3, глутарового альдегида - 5 мг/м3, для глиоксаля – 2 мг/м3.

1.4. Средство "Лизафин-специаль» предназначено для дезинфекции поверхностей в помещениях, жесткой мебели, санитарно-технического оборудования, уборочного инвентаря с целью профилактики бактериальных инфекций на коммунальных объектах (гостиницы, общежития, клубы, промышленные рынки, общественные туалеты), предприятиях общественного питания, учреждениях социального обеспечения, пенитенциарных учреждениях, проведения генеральных уборок (детские учреждения и др.), а также для борьбы с плесенью в нежилых помещениях – склады (кроме продуктовых), подвалы и др.
2. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧИХ РАСТВОРОВ
Рабочие растворы средства готовят в емкости из любого материала путем смешивания средства с питьевой водой в соответствии с расчетами, приведенными

Таблица 1

Приготовление рабочих растворов средства


Концентрация рабочего раствора (%) по препарату



Количества компонентов (мл), необходимые для приготовления рабочего раствора

объемом


1 л

10 л

средство

вода

средство

вода

0,1

1,0

999

10

9990

1,0

10,0

990

100

9900

2,0

20,0

980

200

9800

5,0

50,0

950

500

9500


3. ПРИМЕНЕНИЕ СРЕДСТВА «ЛИЗАФИН-СПЕЦИАЛЬ»
3.1. Растворы средства «Лизафин-специаль» используют для дезинфекции поверхностей в помещениях (пол, стены, двери и др.), жесткой мебели, санитарно-технического оборудования (ванны, раковины и др.), уборочного инвентаря; проведения генеральных уборок; для обработки поверхностей в целях борьбы с плесенью.

Режимы дезинфекции различных объектов приведены в табл. 2.

3.2. Поверхности в помещениях (пол, стены и др.), жесткую мебель протирают ветошью, смоченной в растворе средства. Норма расхода рабочего раствора средства при однократной обработке поверхностей составляет 100 мл/м2. По окончании дезинфекции помещение проветривают в течение 15 мин.

3.3. Санитарно-техническое оборудование (ванны, раковины, унитазы и др.) двукратно обрабатывают раствором средства с помощью щетки или ерша, по окончании дезинфекции - промывают водой. Норма расхода рабочего раствора средства при двукратной обработке составляет 300 мл/м2.

3.4. Уборочный инвентарь погружают в раствор средства. По окончании дезинфекционной выдержки его прополаскивают водой.

3.5. При проведении профилактической дезинфекции и генеральных уборок на предприятиях общественного питания, коммунальных объектах (общежития, гостиницы и пр.), учреждениях социального обеспечения, пенитенциарных учреждениях средство используют в режимах, рекомендованных для дезинфекции при бактериальных инфекциях.

3.6. Для борьбы с плесневыми грибами используют 5% (по препарату) раствор средства. Поверхности сначала тщательно очищают с помощью щетки или ветоши раствором средства, затем двукратно с интервалом 15 мин обрабатывают раствором той же концентрации. Время дезинфекционной выдержки составляет 120 мин.

Таблица 2.

Режимы дезинфекции различных объектов растворами средства

«Лизафин-специаль» при бактериальных (кроме туберкулеза) инфекциях



Объект обеззараживания

Концентрация рабочего раствора (по препарату), %

Время обеззараживания, мин

Способ обеззараживания

Поверхности в помещениях, жесткая мебель

0,1

60

Протирание

Санитарно-техническое оборудование

0,1

60

Двукратное протирание с интервалом 15 мин

Уборочный инвентарь

1,0

2,0


240

120


Замачивание (погружение)




  1. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ




  1. Не допускать к работе лиц с повышенной чувствительностью к химическим средствам и аллергическими заболеваниями.

  2. Избегать попадания концентрата в глаза и на кожу.

  3. Все работы со средством следует проводить с защитой кожи рук резиновыми перчатками.

  4. Емкости со средством, предназначенные для обработки уборочного инвентаря способом замачивания (погружения) должны быть закрыты крышками.

4.5. Работы с растворами средства в концентрациях до 1% включительно можно проводить в присутствии людей.

4.6. Средство следует хранить отдельно от лекарственных препаратов в местах, недоступных детям.

4.7. Не допускать попадания неразбавленного средства в канализацию!


  1. МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ




  1. При несоблюдении мер предосторожности и при попадании концентрата средства в глаза и на кожу возможно проявление местно-раздражающего действия в виде гиперемии и отека слизистой оболочки глаз, слезотечения и эритемы на коже.

  2. При попадании средства на кожу смыть его большим количеством воды.

  3. При попадании средства в глаза следует немедленно! промыть их под струей воды в течение 10-15 минут, при появлении гиперемии - закапать 30% раствор сульфацила натрия. Обязательно обратиться к окулисту.

  4. При попадании средства в желудок дать выпить пострадавшему несколько стаканов воды, затем принять 10-20 измельченных таблеток активированного угля. Рвоту не вызывать! При необходимости обратиться к врачу.


6. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ, ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ



6.1. Хранение и перевозку средства осуществляют в невскрытых оригинальных упаковках производителя при температуре от плюс 50С до плюс 300С.

6.2. Средство можно транспортировать любым видом транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на каждом виде транспорта и гарантирующими сохранность средства и тары.

6.3. При случайном разливе средства следует использовать индивидуальную защитную одежду, сапоги, перчатки резиновые или из полиэтилена, защитные очки, для защиты органов дыхания - универсальные респираторы типа РУ-60М или РПГ-67 с патроном марки А.

Пролившееся средство следует адсорбировать удерживающим жидкость веществом (песок, опилки), собрать и направить на утилизацию, остатки смыть большим количеством воды.

Смыв в канализационную систему средства следует проводить только в разбавленном виде.

6.4. Средство разливают в полимерные бутылки и канистры вместимостью от 1 дм3 и 5 дм3 или другую полимерную тару по действующей нормативно-технической документации.

6.5. Меры защиты окружающей среды: не допускать попадания неразбавленного продукта в сточные/поверхностные или подземные воды и в канализацию.
7.ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ И АНАЛИТИЧЕСКИЕ

МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА СРЕДСТВА «ЛИЗАФИН-СПЕЦИАЛЬ»
По физико - химическим показателям дезинфицирующее средство «Лизафин-специаль» должно соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице 3.

Таблица 3

Показатели и нормы средства «Лизафин-специаль»




Наименование показателя

Норма

Метод анализа

1

Внешний вид, цвет и запах

Прозрачная жидкость без механических примесей синего цвета с характерным запахом

По ГОСТ 14618.0

2

Плотность при 20 С, г/см3

1,000 –1,020

По ГОСТ 18995.1

3

Показатель преломления n

1,4060 - 1,4150

По ГОСТ 18995.2

4

Показатель концентрации водородных ионов, рН

3,5 - 6,5

По «Государственной фармакопее СССР» 11изд., вып.1, стр. 113

5

Массовая доля алкилдиметилбензиламмоний хлорида, %

27,0 – 33,0

По 7.3

6

Массовая доля глутарового альдегида, %

0,4 - 0,6

По 7.1

7

Массовая доля глиоксаля, %


4,5 - 5,5

По 7.2

7.1. Определение массовой доли глутарового альдегида.



массовую долю глутарового альдегида определяют методом газовой хроматографии в режиме программирования температуры, используя ДИП, с применением внутреннего эталона.

7.1.1. Оборудование и реактивы

Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.

Колонка хроматографическая из нержавеющей стали длиной 2 м, внутренним диаметром 3 мм;

Сорбент: полисорб-1, размер частиц 0,16-0,20 мм.

Газ-носитель - азот по ГОСТ 9293, особой чистоты или 1-го сорта повышенной чистоты, гелий по ТУ 51-940, очищенный марки А или Б.



воздух сжатый баллонный или из компрессора.

Водород технический по ГОСТ 3022.

Глутаровый альдегид (водный раствор) с точно установленным содержанием основного вещества.

Вещество – эталон: бутанол-2 для хроматографии по ТУ 6-09-664.

Линейка измерительная металлическая по ГОСТ 427 с диапазоном шкалы 0 -250 мм и ценой деления 1 мм.

Лупа измерительная по ГОСТ 25706 или микроскоп измерительный.

Интегратор.

Колба Кн-1-50-14/23 по ГОСТ 25336.

Пипетка по ГОСТ 29169 или ГОСТ 29227, вместимостью 1 см3.

Цилиндр мерный по ГОСТ 1770, вместимостью 10 см3.

Микрошприц типа МШ, вместимостью 1 и 10 мм3 по ТУ 2.833.106.

7.1.2.Подготовка к анализу

7.1.2.1. Подготовка колонки

Заполненную сорбентом колонку помещают в термостат хроматографа и, не присоединяя к детектору, продувают газом-носителем со скоростью (305) см3/мин при программировании температуры от 50 до 190 С, затем при (1903) С до тех пор, пока не установится стабильная нулевая линия при максимальной чувствительности прибора.

Вывод хроматографа на рабочий режим проводят в соответствии с инструкцией к прибору.

7.1.2.2. Определение массовой доли глутарового альдегида в водном растворе, используемом для приготовления градуировочных смесей.

Определение массовой доли глутарового альдегида проводят по методике, изложенной в п.7.2, со следующими изменениями. При проведении анализа в стаканчик с притертой пробкой берут навеску водного раствора глутарового альдегида массой около 1 грамма при использовании 25% раствора или 0,5 грамма при использовании 50% раствора и далее проводят анализ по п. 7.2.3

Массовую долю глутарового альдегида Х, %, вычисляют по формуле

V*0,02503*100

Х=

m

где: 0,02503 - масса глутарового альдегида, соответствующее 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно С (NaOH) = 0,5 моль/дм3, г;



V - объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно С (NaOH) = 0,5 моль/дм3, израсходованный на титрование глутарового альдегида в его водном растворе, см3;

m - масса анализируемого водного раствора глутарового альдегида, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,2 масс. %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результатов анализа  5 % при доверительной вероятности Р=0,95.

7.1.3 Градуировка хроматографа

Прибор градуируют по пяти искусственным смесям, состав которых приведен в таблице 4.

Таблица 4



Наименование компонента


Масса компонента в искусственной смеси, г

Глутаровый альдегид, в пересчете на 100% вещество

0,05  0,01

Бутанол-2

0,4

Вода

до 10,4



смеси тщательно перемешивают.

Результаты взвешивания компонентов каждой смеси в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

Каждую искусственную смесь хроматографируют не менее трех раз при условиях проведения анализа по 7.1.4.

Градуировочный коэффициент (К) рассчитывают по формуле:

m i  S эт

K = ,

m эт  S i

где: m i - масса глутарового альдегида в искусственной смеси, г;

m эт - масса вещества – эталона - бутанола-2 , г;

S i и S эт - площадь пика глутарового альдегида и вещества – эталона в конкретном определении, мм 2.

Результаты округляют до второго десятичного знака.

За градуировочный коэффициент глутарового альдегида (Кi ) принимают среднее арифметическое значение результатов всех определений, абсолютные расхождения между которыми не превышают допускаемое расхождение, равное 0,04. Допускаемая относительная суммарная погрешность определения градуировочных коэффициентов 2 % при доверительной вероятности Р=0,95.

Градуировку хроматографа следует проводить не реже чем через 400 анализов.

7.1.4 Проведение анализа

Во взвешенную колбу дозируют 10 см3 анализируемого средства, закрывают пробкой и взвешивают. Затем дозируют 0,5 см3 бутанола-2, закрывают пробкой и снова взвешивают.

Результаты взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

Содержимое колбы тщательно перемешивают и хроматографируют.

Условия проведения анализа

Расход газа-носителя (305) см3/мин

Расход водорода (303) см3/мин

Расход воздуха (30020) см3/мин

Температура испарителя (25010) С

Скорость диаграммной ленты 240 мм/час;

Объем вводимой пробы 1 мм3

Начальная температура термостата колонки (1403) С;

Конечная температура термостата колонки (1803) С;

Скорость увеличения температуры термостата колонки (4 1) С/мин.;

Время с момента вводы пробы до включения программы

увеличения температуры термостата колонки 3 - 4 мин.

Типовая хроматограмма анализа средства приведена на рисунке 1.

7.1.5 Обработка результатов

Площадь пика измеряют интегратором или вычисляют общепринятым методом.

Массовую долю глутарового альдегида Х, %, вычисляют по формуле:

К i  S i  m эт  100

Х = ,

S эт  m

где: К i - градуировочный коэффициент глутарового альдегида;

S i и S эт – площадь пика глутарового альдегида и вещества – эталона в анализируемой пробу, мм2;

m и m эт – масса пробы анализируемого средства и масса вещества – эталона, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемые расхождения, указанные в таблице 5.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результатов анализа при доверительной вероятности Р=0,95 указана в таблице 5.

Таблица 5



Название компонента

Допускаемая относительная суммарная погрешность результатов анализа, %

Допускаемое абсолютное расхождение между результатами двух параллельных определений, масс.%

Глутаровый альдегид


6

0,03

7.2 Определение массовой доли глиоксаля.

Метод основан на том, что при реакции между гидроксиламмонийхлоридом и альдегидами образуется соляная кислота, которая оттитровывается раствором гидроокиси натрия. Массовую долю глиоксаля рассчитывают по разности между суммарным содержанием альдегидов и содержанием глутарового альдегида, определяемого газохроматографическим методом по 7.1.

7.2.1 Оборудование и реактивы.

Стаканчик для взвешивания СВ-19/9 по ГОСТ 25336.

Стакан В-1-150 по ГОСТ 25336.

Термометр 0-100 С, цена деления 0,5 С по ГОСТ 28498.

Магнитная мешалка с подогревом.

Колба мерная 2-2-100 по ГОСТ 1770.

Бюретка 5-2-25 по ГОСТ 29251.

Пипетка 2-2-25 по ГОСТ 29169.

Иономер универсальный в комплекте с электродами, предел измерений 1 до 19 рН.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации C (HCl) = 0,5 моль/дм3 (0,5н), готовят по ГОСТ 25794.1.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации С (NaOH) = 0,5 моль/дм3 (0,5н), готовят по ГОСТ 25794.1.

Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456-79, раствор концентрации

C (NH2OH HCl) = 1 моль/дм3 (1н), готовят следующим образом: 69,49 г гидроксиламина гидрохлорида растворяют в воде и доводят объем раствора до 1000 см3.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.



7.2.2 Подготовка к анализу.

Перед проведением анализа доводят значение рН 1 н раствора гидроксиламина гидрохлорида до рН=3,4 путем добавления к нему 0,5н раствора NaOH.

7.2.3 Проведение анализа.

В стаканчике с притертой пробкой берут навеску средства массой около 3 г. Навеску записывают в граммах до четвертого десятичного знака. Взвешенное количество средства количественно переводят в стакан для титрования, ополаскивая стаканчик для взвешивания 100 см3 дистиллированной воды. С помощью 0,5 н раствора НСl устанавливают значение рН = 3,4.

В этот раствор добавляют 25 мл 1 н раствора гидроксиламина гидрохлорида, нагревают до 60 С, сразу же охлаждают в воде до 20 С и титруют 0,5 н раствором NaOH до рН = 3,4.

7.2.4 Обработка результатов.

Массовую долю глиоксаля Х, %, вычисляют по формуле:

(V1 – V2)  0,01451  100

Х = ,

m

где: 0,01451 - масса глиоксаля, соответствующее 1 см3 раствора гидроокиси натрия кон-

центрации точно С (NaOH) = 0,5 моль/дм3, г;

V1 - объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно С (NaOH) = 0,5

моль/дм3, израсходованный на титрование глутарового альдегида и глиок-

саля в анализируемом средстве, см3;

V2 - объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно С (NaOH) = 0,5

моль/дм3, израсходованный на титрование глутарового альдегида в анализи -

руемом средстве, см3;

m - масса пробы анализируемого средства, г.

Объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно С (NaOH) = 0,5 моль/дм3, израсходованный на титрование глутарового альдегида в анализируемом средстве, см3, вычисляют по формуле



m  Х глут  0,01

V2 = ,

0,02503

где: 0,02503 - масса глутарового альдегида, соответствующее 1 см3 раствора гидроокиси

натрия концентрации точно С (NaOH) = 0,5 моль/дм3, г;

Х глут - массовая доля глутарового альдегида, %, определенная по п.7.1.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1 масс. %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результатов анализа  15 % при доверительной вероятности Р=0,95.

7.3 Определение массовой доли алкилдиметилбензиламмоний хлорида.

Для количественного определения алкилдиметилбензиламмонийхлорида применяется двухфазное титрование. четвертичное аммониевое соединение титруют с помощью анионного стандартного раствора (натрия лаурилсульфата) при добавлении смешанного индикатора из катионного красящего вещества (эозин БА или эозин Н) и анионного красящего вещества (метиленовый голубой). Титрование проводится в двухфазной системе (вода и хлороформ).

7.3.1 Оборудование и реактивы.

Цилиндры 3 - 2 - 25 по ГОСТ 1770-74.

Колбы мерные 2 - 2 - 250 и 2 - 2 - 1000 по ГОСТ 1770-74.

Бюретка 5 - 2 - 25 по ГОСТ 29251-91.

Пипетки 2 - 2 - 20 по ГОСТ 29169-91 и 2 - 2 - 10 по ГОСТ 29227-91.

Стаканчик для взвешивания СВ-24/10 по ГОСТ 25336-82.

Колбы конические КН-1-250-24/29 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Воронка В-56-80 ХС по ГОСТ 25336-82.

Натрий лаурилсульфат ТУ ЕРЗ 8П-67-67.

Метиленовый голубой (индикатор).

Эозин БА по ТУ 6-09-07-1600-87 или эозин Н по ТУ 6-09-183-75.

Хлороформ по ГОСТ 20015-88.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Спирт этиловый синтетический ректификованный по ТУ 9182-010-23059311-93.

Кислота серная по ГОСТ 14262-78, 2,5 М раствор.

Кислота уксусная (х.ч. ледяная) по ГОСТ 61.

7.3.2 Подготовка к анализу.

7.3.2.1 Приготовление 0,005 М раствора натрий лаурилсульфата.

1,442 г высушенного натрий лаурилсульфата (3 часа при 50 С) взвешивают с точностью до 5 знака и растворяют в 100 см3 дистиллированной воды. Раствор переводят в литровую мерную колбу и дополняют дистиллированной водой до калибровочной метки.

7.3.2.2 Приготовление раствора смешанного индикатора.

Раствор А: 1,40 г эозина БА или эозина Н растворяют в 10 см3 воды в мерной колбе вместимостью 500 см3 , приливают 5 см3 уксусной кислоты, доводят объем раствора этиловым спиртом до метки и перемешивают.

Раствор Б: 0,08 г индикатора метиленового голубого растворяют в 170 см3 воды в стакане вместимостью 400 см3 , прибавляют 30 см3 концентрированной серной кислоты и перемешивают.

Растворы А и Б хранят в отдельных склянках..

Для приготовления раствора смешанного индикатора к одной части раствора Б прибавляют четыре равные части раствора А и перемешивают.

Раствор смешанного индикатора готовят непосредственно перед проведением анализа в необходимом количестве.

7.3.3 Проведение анализа.

В стаканчике с притертой пробкой берут навеску средства массой около 1,2 г. Массу анализируемой пробы записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Навеску количественно с помощью дистиллированной воды переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3 и доводят объем дистиллированной водой до калибровочной метки.



в коническую колбу с притертой пробкой вносят 20 см3 этого раствора, 4 см3 дистиллированной воды, 20 см3 хлороформа, 5 см3 0,1 н серной кислоты и 1 см3 свежеприготовленного раствора смешанного индикатора и проводят титрование 0,005 М раствором натрия лаурилсульфата. После прибавления каждой порции раствора натрия лаурилсульфата колбу закрывают притертой пробкой и сильно встряхивают. титрование проводят до окрашивания хлороформного слоя в зелено-голубой цвет.

7.3.4. Обработка результатов.


Массовую долю алкилдиметилбензиламмоний хлорида вычисляют по формуле:


0,001805  V  Р  100

Х =

m

где: - 0,001805 - масса алкилдиметилбензиламмоний хлорида , соответствующая 1 см3 раствора натрия лаурилсульфата концентрации точно С (С12Н25SO4Na) = 0,005 моль/дм3, мг;



V - объем раствора натрия лаурилсульфата концентрации точно

С (С12Н25SO4Na) = 0,005 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;



Р - кратность разведения анализируемой пробы, равная 12,5;

m - масса анализируемой пробы, г;

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допусскаемое расхождение, равное 0,2 масс. %. Допускаемая относительная суммарная погрешность результатов анализа  5% при доверительной вероятности Р=0,95.



скачать файл



Смотрите также:
Инструкция по применению средства «Лизафин-специаль»
190.43kb.
Инструкция №18/08-и по применению дезинфицирующего средства «Альфадез окси»
134.78kb.
Инструкция по применению средства дезинфицирующего «Хлормикс» зао
213.42kb.
Инструкция №2/06 по применению средства дезинфицирующего
279.07kb.
Инструкция по применению средства «Клиндезин-Форте» компании «Метрекс Рисёрч Корпорейшн» (сша) для дезинфекции высокого уровня эндоскопов и стерилизации изделий медицинского назначения
167.89kb.
Инструкция по применению термотрансферной бумаги для темных тканей Рекомендации по применению
18.59kb.
Инструкция №02/04 ак по применению средства дезинфицирующего
314.65kb.
Новая информация из раздела безопасности использования лекарственного средства Стронция ранела – риск развития венозной тромбоэмболии и серьёзных кожных реакций
56.62kb.
Инструкция по применению индикаторов химических одноразового применения для контроля воздушной стерилизации иквс-вн/01-"Медтест"
145.65kb.
По применению лекарственного средства
131.33kb.
Инструкция по применению
31.59kb.
Инструкция по проверке и регулировке лгфи. 408843. 019 И1 Содержание 1 Средства испытаний 5
224.17kb.