takya.ru страница 1
скачать файл

Волновой антивирусный иммунитет. Теоретическое обоснование.

Гаряев П.П., Тертышный Г.Г., Леонова Е.А.


В настоящее время устремления нашего научного коллектива направлены к созданию волновой вакцины против Вирусов Иммунодефицита Человека и всего многообразия вирусов Гриппа. Для решения подобного рода задач создана в Канаде (Торонто) Корпорация Волновой Генетики (Wave Genetics Inc.), одна из целей которой - разработка абсолютно нового подхода к проблеме генетического кодирования. В рамках развиваемых нами представлений о волновых принципах работы наших хромосом [12-16] мы готовим проект по борьбе с вирусом гриппа и СПИДом (Вирусом Иммунодефицита Человека). К работе, кроме исследователей из Канады, привлечены крупные ученые из Росcийской Академии Наук. Это В.И.Абрамов (Институт общей генетики РАН), Анатолий Шабельников (Институт радиоэлектроники РАН), Владимир Максименко (НИИ физико-химических исследований), а также молодые кандидаты наук и аспиранты (биологи, физики, медики и лингвисты) – А.В.Мологин, А.Г.Колупаев, М.Ю.Маслов, И.П.Владыченская и другие.

Логично задать вопрос, что же принципиально нового можно придумать для борьбы с ВИЧ и гриппом, ведь десятки, если не сотни, институтов и фирм во всем мире работают в этом направлении? Истрачена уйма денег и сил. Именно бесплодность прежних медицинских усилий и побудила нас искать нечто, никак не укладывающееся в традиционные представления. Мы считаем, что бесполезно тратить деньги на изжившие себя проекты. Вот, Билл Гейтс объявил, что выделяет сто миллионов долларов на создание вакцины против ВИЧ. Снова пустые траты… И вот почему.



Биология, в том числе генетика и эмбриология, уже вошли в многообещающую стадию своего развития, аналогичную периоду, когда физика приняла мысль, что свойства волн и элементарных частиц не противоречат друг другу, но объединены в неразделимое целое. Существует огромное число фактов и научных результатов в молекулярной биологии, генетике и эмбриологии, которые не могут быть поняты без привлечения понятий физических полей, без привлечения принципов квантовой физики. Наши гены (а это не только и не столько известные гены белков), оставаясь вещественными структурами, являются еще и волновыми объектами. Чтобы было понятнее, вот пример. Вы читаете книгу, она вещество. Но информация, передаваемая книгой – это не вещество, это волновая знаковая ментальная структура, и она воспринимается глазами с помощью фотонов. Свет знаний, так сказать. Выключи свет - и нет работающей информации. Вслух читают по радио - то же самое. Выключил звук – и тоже нет действующей в настоящий момент информации. Так и наши хромосомы. Они вещество, но информационное вещество, которое излучает очень слабые звуки, видимый и невидимый глазами лазерный свет, радиоволны и, возможно, еще много неизвестных нам других волн. Они и являются основными «чтецами», переносчиками и «внедрителями» генетической и иной (метаболической) информации в клетки-акцепторы. Эта удивительно простая мысль удивительно долго не может прижиться в сознании большинства биологов и медиков, хотя есть много исследований на эту тему. Но планетарные критические медико-биосоциальные условия все равно заставят принять эту волновую идеологию. Именно сейчас, когда ВИЧ и грипп уносит миллионы жизней. Спросят, а причем здесь ВИЧ и грипп? Дело в том, что эти и другие вирусы имеют свои собственные мини-хромосомы с программами, вроде тех, что у компьютерных вирусов. Цель вирусов в размножении и заражении новых клеток-компьютеров нашего тела, в перепрограммировании их на свое выживание. Традиционно и безрезультатно с ВИЧ и вирусом гриппа пытаются бороться, создавая сыворотки против них, или химически стараются подавить их рост. Но вирусы ускользают и от нашей иммунной системы, и от антисывороток, несколько меняя детали своей «одежды». Лекарственные же средства против вирусов вредны для нас в большей степени, чем для вирусов. Вирусы еще и ухитряются выдать себя за «своих» для нашего организма, поскольку их «одежда скроена» из материалов наших клеток. Но есть у этих дьявольских созданий ахиллесова пята, и не одна. Их маленькие хромосомы и оболочки-шубы излучают очень слабые информационный свет, звук и радиоволны, происхождение которого такое же, как у наших клеток, которые они атакуют. И клетки светятся и звучат, и вирусы тоже, причем, «в унисон» с нашими клетками. Для наших клеток свет, звук и радиоволны - это быстрый звуковой и электромагнитный каналы связи. Их можно назвать резонансными каналами. Без этой мгновенной (возможно, телепортационной) связи миллиарды наших клеток не могли бы координировать свои действия, свой обмен веществ1. Вирусы же являются по своему происхождению или деградировавшими клетками, или эволюционными предшественниками их. В любом случае они пользуются теми же волновыми каналами связи, что и клетки. Пользуются для того, чтобы

  1. Узнать клетку, в которой они будут размножаться,

  2. Узнать точное место посадки на клеточной поверхности,

  3. Обмануть клетку, прикинувшись «своими».

После того как клетка приняла вирус «в свои объятия», и он проник в нее, вирус «раздевается» для того, чтобы осуществить фактически половой акт с клеткой для рождения от нее себе подобных. Для этого вирус внедряет свою единственную «половую хромосому» в хромосому клетки. При этом он должен встроить свою хромосому (ДНК) в строго определенное место хромосомы (ДНК) клетки – будущей «матери» вирусов – «детей». В определенном месте материнской хромосомы вирусная ДНК, например, у ВИЧ, незаметна для клетки-«матери» и никак не проявляет себя. «Беременность» может длиться годами. И только после перескока на другое место в хромосоме «матери» вирусная ДНК начинает работать («читаться и пониматься» клеткой) и переделывать ДНК-программу клетки на воспроизводство вируса. Только тогда человек по настоящему смертельно заболевает. Напротив, ДНК вируса гриппа встраивается в такое место хромосомы клетки-«матери», где тут же «прочитывается». «Прочтенное понимается» клеткой как команда на незамедлительный биосинтез новых вирионов. Это приводит к очень быстрому развитию гриппа. Как видим, у вирусов есть тончайшая система волнового «узнавания» по крайней мере, трех «посадочных мест» - клетки в целом, места внедрения в клетку и места встраивания своей ДНК в генетический аппарат клетки. Вот эти «узнавания» (резонансы) и есть сильное и, вместе с тем, слабое место вирусов. Сильное потому, что мы пока не думали об этих резонансах, не понимали их, и поэтому не могли разработать соответствующие волновые методы нарушения этих резонансов для собственной защиты против вирусных атак. Слабое потому, что, располагая знаниями о резонансных знаковых семантических взаимодействиях между вирусами и клетками, мы можем создать ложные «посадочные места» на клетках для вирусов или ввести «волновое зашумление» в систему «радарного», голографического, «квази-речевого» или какого-то иного волнового («смыслового») поиска сайтов посадки. Здесь надо сделать небольшое лингвистическое и генетико-физическое отступление по поводу этих самых знаковых волновых каналов в организме, например, человека.

Мы не даром употребили термины «квази-речевой» и «голографический» вирусный поиск. Эксперименты и теория, опубликованные нами и другими, показывают, что генетический аппарат, как кодирующая организм структура (в том числе и вирусный «организм»), действительно обладает двоякой вещественно-волновой образной природой. Хромосомный континуум нашего организма является, по сути, ДНК-волновым аналоговым (образным) биокомпьютером, работающим на принципах голографии, квази-текстов, солитоники и квантовой нелокальности2. Упрощая, можно сказать, что наш хромосомный аппарат излучает определенные волновые структуры-образы, по которым как по шаблонам строится тело. Правильность такого строительства контролируется опять-таки хромосомным биокомпьютером, который «распознает» или «узнает» то, что построил, сравнивая построенное с ДНК-континуальной голографической матрицей организма. Отметим здесь, что этот прием волнового дальнего «наведения» и ближнего «узнавания» используют и вирусы, фиксируясь не где-нибудь, а именно на «узнанных» сайтах посадки на теле клетки и на ее ДНК. ДНК-волновой биокомпьютер наших хромосом обладает способностью к элементарному квази-«мышлению». Настоящим оно становится на уровне хромосом нейронов коры головного мозга. И соответственно, такое «мышление» использует квази-текстовые и голографико-образные структуры ДНК. Это означает, что хромосомы отдельных клеток (не только головного мозга) могут общаться между собой на волновом «языке», имеющем определенное сходство с человеческой речью и образным «восприятием». Наш компьютерный анализ структуры построений последовательностей «букв» (нуклеотидов) ДНК3 и анализ соотношений спектральных компонент состава ее волновых излучений4 доказывает сходство человеческой речи с тексто-волновыми построениями ДНК. Логика исследований в русле наших, и не только наших, представлений приводит к заключению, что речевые построения людей, а это основной информационный поток человечества, обладают фрактально масштабированными супергенетическими свойствами. (Возможно, влияющими некоторым образом друг на друга и, даже, на окружающую среду обитания) Развитие общества аналогично морфогенезу организма. Книги, библиотеки, фильмы, компьютерная память, наконец, живая речь людей – все это функциональные аналоги хромосомного аппарата клетки. Назначение таких «социохромосом» управлять строительством пространства общества (дома, дороги, нефте- и газопроводы, телефония, интернет) и отношений людей в нем. Знаковые свойства их, также как в организме, носят вещественно-волновой характер. Например, фильм, создающий идеальную модель какой-либо общественной структуры и способов взаимодействия людей в ее рамках, является вещественным образованием (кино- или видеопленка). Но метод введения информации при этом ментально-волновой (свет, звук, речь, идея, образ). Как и у хромосом. Последние создают разметочные, калибровочные поля для построения пространства организма, а также регулируют систему информационно-метаболических отношений, используя, в частности, квази-речевые методы (вспомним контекстные ориентации в синтезе белков и в функциях онкогенов и ВИЧ). Поэтому нам весьма не бесполезно поучиться мудрости у собственного генетического аппарата и «хитрости» ВИЧ и гриппа. Такая учеба необходима особенно сейчас, когда России, да и не только ей, грозит демографический и социальный ВИЧ-коллапс с отложенным на 5-10 лет приговором и его исполнением. Мы изложили упрощенный эскиз биологического теоретического подхода, описывающего логику знаковых «рече» -волновых отношений между геномами ВИЧ, вируса гриппа и клетки-«матери». Однако, этого мало. Мы должны иметь ключевой приборный инструментарий, который позволил бы нам отслеживать хотя бы простейшие волновые командные биокомпьютерные функции наших хромосом5 и их перепрограммирование нуклеотидными последовательностями вирусов. Такой инструментарий нами создан. Он представляет из себя устройство, включающее в свой состав необычайно оригинальный лазерно-компьютерный комплекс, оснащенный новым программным обеспечением, позволяющим проводить уникальным способом обработку информации, отображающей когерентные поляризационно-лазерно-радиоволновые (ПЛР) квантово-нелокальные знаковые процессы в хромосомах, а также позволяет сопоставлять ранее несопоставимые процессы, например, сравнивать человеческую речь с «пением» ДНК, кристаллов и т.д. Физико-математический формализм, характеризующий ПЛР-квантовые процессы в устройствах такого рода, даны нами в работе6. ПЛР-спектроскопия лежит в основе обнаруженного нами явления записи волновой информации на лазерных зеркалах. Нам удалось произвести съем и запись информации на компьютер со специально приготовленных жидкокристаллических ДНК-матриц, ретранслировать ее в форме радиоволн на расстояние 1м и ввести ее в биосистемы-акцепторы. В качестве таковых мы использовали семена растений. Используя этот феномен, мы произвели «волновую репарацию» генома радиационно поврежденных старых семян A.thaliana, собранных в зоне Чернобыльской АЭС в 1987г., и во 2-м поколении у растения Solanum tuberosum вызвали резкие изменения фенотипа стебля и клубней. Эти биовоздействия не носят характер мутаций, они имеют направленный характер и являются еще одним доказательством возможности существования генетической информации в форме электромагнитного поля. И что не менее важно, генетическая информация может быть записана, сохранена, считана, передана и введена в биосистему-акцептор. Здесь выявляются два фундаментальных фактора. Первый: запись таких огромных объемов информации как генетическая, явление само по себе уникальное, говорит о возможности создания принципиально новых носителей динамической сверх емкой аналоговой (образной, текстовой) памяти. Это немаловажно для будущего ДНК-биокомпьютинга. Второй: благодаря ПЛР-феномену мы попадаем в огромный ареал генетико-метаболических волновых знаковых процессов. В рамки этих процессов попадают бесчисленные и до сих пор непонятные акты дальних «наведений» и ближних «узнаваний» антиген↔антитело, антикодон транспортной РНК↔кодон информационной РНК, комплементарные взаимоузнавания одиночных цепей ДНК, самосборка рибосом, сайты узнаваний фермент↔субстрат, точное пилотирование и посадка транспозонов в ДНК и т.д. Ничто из этих феноменов не может быть объяснено только случайным броунированием, т.к. слишком мала была бы вероятность заражения вирусными заболеваниями и только ближними ангстремными ван-дер-ваальсовыми, ионными, водородными, электростатическими взаимодействиями «взаимоузнающих» биосубстратов. Наконец, главное для нас в контексте предлагаемых здесь идей – это «смысловое» поведение вирусов, например, ВИЧ или гриппа. Оно определяется плюралистическими волновыми «языками», с помощью которых они входят в семантическое пространство клеток, «обманывают» ее, мимикрируют, репрограммируют, размножаются и выживают. Возможно, клетки также могут «обманывать» вирусы, создавая своего рода «волновой иммунитет», и поэтому существует некое равновесие в их борьбе, которое может смещаться в пользу вируса, например, вируса гриппа при изменении таких простых условий как температура. Охлаждение кровотока в капиллярах слизистой оболочки носа меняет температуру жидких кристаллов хромосом клеток крови. При этом защитные волновые программы, записанные на высоких топологиях жидкокристаллических фаз хромосом, могут несколько искажаться. Возникает «холодовая температурная информационная брешь», которой пользуется вирус гриппа и размножается. Как ответ на это у организма развивается компенсаторная реакция, то есть происходит поднятие температуры тела вплоть до сублетального уровня 410С. Эта реакция предназначена, как нам представляется, для «подплавления» жидкокристаллических фаз генома вируса и, следовательно, для «зашумления» или полного стирания его волновых программ, необходимых ему для атаки на ДНК-волновые и ДНК-вещественные программы организма и поражения все большего количества его клеток. В качестве волновых биопрограмм могут выступать акустические поля генома вируса, тесно сцепленные с фотонными. Резкие изменения акустики жидких кристаллов ДНК in vitro при температурах 40-410С мы продемонстрировали ранее, используя метод корреляционной лазерной спектроскопии, что частично подтверждает высказанные предположения7. Это лишь один из примеров волновых знаковых процессов в системе отношений вирус гриппа↔организм человека. Аналогичные смысловые отношения могут иметь место между ВИЧ и клетками человека. И в этом случае будут «решаться» те же проблемы – безошибочно найти сайт посадки на клеточной поверхности, точно встроить ДНК (ревертазную копию РНК вируса), как мимикрирующий транспозон, в ДНК клетки-хозяина («матери»). Затем задача точно ретранспозицироваться в нужное место (в определенный контекст в хромосоме), обнаружить и реализовать себя в ином «смысле» как размножающийся патоген. Любое нарушение тонких волновых знаковых резонансов в системе вирус-клетка приведет к потере инфекционности ВИЧ и других вирусов. Простая иллюстрация этого - температурный режим организма. Используя «логику вирусов», можно создать «волновую вакцину» против ВИЧ и других вирусов, а возможно, и бактерий. Наша задача изучить «азбуку» и «грамматику» волновых «языков» генома вирусов. Начало этому уже положено. Создан лазер, способный «читать» ПЛР-волновую генетико-метаболическую информацию. Однако работы в этой области весьма затруднены в силу естественной инерции вещественного понимания генетической и метаболической информации. Существуют и технические некоторые проблемы. Используемый нами лазер генерирует только красные фотоны, в то время как хромосомный аппарат человека и вирусов использует широкий диапазон когерентных излучений от 250 до 800нм. Поэтому необходимо создание лазеров, работающих по всему диапазону видимой области спектра. Это технически возможно, но требует значительных финансовых затрат. Волновая вакцина – это реальность. Она неинвазивна, экологически чистота, поскольку затрагивает узкую область волновых знаковых отношений вируса и клетки.

Прежде всего, рассмотрим квазиосознанное поведение вирусов в дальней зоне от поверхности человека или животного. Все теплокровные, имеющие температуру тела около 36 градусов, имеют аурально - голографическое распределение полей, которые от разных участков тела интерферируя, дают муаровую картину распределения градиентов интенсивности. При наличии заряда у вирусов, они могут двигаться по каналам муарового поля интенсивности ИК-длинно волнового диапазона. Такая модель позволит вирусам целенаправленно приблизиться к телу человека. Далее его задачей является выбор посадочной площадки. Это второй этап атаки вирусов в ближней зоне, где в действие включаются голографические методы выбора и распознавания посадочной площадки.

Можно выдвинуть гипотезу голографического распознавания, основанную не на интерференции, а на использовании формирования суперпозиции зонных решеток Габора от каждой точки рассеивающего биологического объекта за счет специального поляризационного анализатора-фильтра [11], включающего оптически активную среду. Такой поляризационно-когерентный прием широкоспектрально-световой волновой информации имеет неоспоримые преимущества как для формирования кодоголограммы, так и для ее реконструкции и для дальнейшего сопоставления, анализа и распознавания. Кроме того, что этот метод не требует мощного лазерного источника для освещения биологического объекта, этот метод обладает еще и повышенной виброустойчивостью, как для формирования, так и для реконструкции волнового фронта.

Итак, при наличии в каждом из множества таких «хоботков» (см. рисунок) двух линейных и параллельно расположенных поляризационных фильтров, между которыми расположен оптически активный жидкий или твердый белок, в такой биологической квазисистеме возможен процесс регистрации суперпозиции зонных Габоровских решеток-голограмм и сопоставление их с собственной внутренней кодоголограммой, расположенной у основания «хоботка». Между наведенной из вне и собственной кодоголограммами есть пространственный промежуток, как у ружья между прорезью и мушкой прицела. Такая геометрическая конструкция может обеспечить необходимую точность попадания на посадочную площадку. При этом мы предполагаем наличия компьютерно-голографической системы распознавания образов с возможной компьютерной системой управления локально-распределенным состоянием упругих свойств собственной оболочки. Эта оболочка, локально меняя свою упругость, под воздействием ударов броунирующих частиц, может целенаправлено управлять своим движением в близлежащем от клеток поражаемой ими биосистемы пространстве. При этом вирус руководствуется критерием максимального углового совпадения внутренней и внешне наводимой кодоголограммы. Этой способностью она значительно увеличивает вероятность узнавания и «осознанного» выбора места посадки.

Для большей убедительности приведем подробное описание физико-математической модели формирования неинтерференционной кодоголограммы. Рассмотрим описание этого процесса, предложенное впервые в технических целях в работе [11], и, адаптируя его к биологической системе, постараемся найти ему необходимое соответствие для нашей гипотетической модели узнавания посадочного места вируса и движения его в строго заданном направлении.

Представим себе, что вирус «проплывает» за счет теплового Броуновского движения в окружающей воздушной среде вблизи биологический объекта, освещенного белым светом. Каждая точка биологического объекта рассеивает падающий на него свет и одновременно поляризует его в соответствии с геометрией этого объекта.

Пусть под углом от произвольной точки биологического объекта свет попадает на первую поляризационную мембрану и далее проходит через оптически активный белок и, пройдя через вторую поляризационную мембрану, попадает на регистрирующую биологическую среду как на транспарант, за которым расположен второй транспарант-кодограмма.

При совпадении реверсивно регистрируемой голограммы с кодограммой, происходит выдача команды на посадку.

После прохождения первой поляризационной мембраны амплитуду волны можно записать в виде

(1)
где волны; - вещественная амплитуда световой волны после прохождения поляризатора - угол, определяющий положение первой поляризационной мембраны в выбранной системе координат.

Далее свет проходит оптически активный белок и при этом плоскость его поляризации повернется на угол , который зависит от угла преломления при фиксированной толщине оптически активного белка;


(2)

где - постоянная вращения оптически активного белка.

С учетом введенных обозначений амплитуда световой волны примет, следующий вид:

(3)

где - передаточный коэффициент.

После прохождения через вторую поляризационную мембрану скалярная амплитуда волны в плоскости поляризации принимает вид
(4)
где передаточный коэффициент, - угол, определяющий положение второй поляризационной мембраны в выбранной системе координат.

Тогда интенсивность света будет равна



, (5)

где - передаточный коэффициент для интенсивности, - интенсивность света, рассеянного некоторой точкой, расположенной на зондируемом биологическом объекте.

Подставив выражение (2) в (5), получим
(6)
Анализируя полученное уравнение (6), можно заметить, что закон распределения интенсивности в этой формуле аналогичен закону распределения интенсивности в зонной решетке Габора, т.е. представляет собой осевую голограмму точки объекта. Кроме того, величина интенсивности зависит от величины угла , т.е. является функцией этого угла, а само распределение интенсивности света должно иметь вид чередующихся темных и светлых колец с переменным периодом, если = const, и .

Если учесть, что зависит от величины коэффициента преломления оптически активной среды, в качестве которой в нашем случае является белок, то можно записать

значение для :

(7)

С учетом выражения (7) перепишем уравнение (6) в виде


(8)
Пренебрегая рефракцией, как в работе [8], то есть при , получим выражение

для :



(9)

где - расстояние от точки биологического объекта до плоскости регистрации голограммы, а - расстояние от осевой линии, проходящей через центр регистратора голограммы до точки, в которую попадает луч, исходящий от биологического объекта и прошедшего через зонд вируса, таких зондов-хоботков у него множество, причем они направлены во все стороны. Благодаря этому при случайном вращении вируса вокруг своей оси биологический объект всегда будет попадать в «поле зрения» вируса.

Предположим, что поляризационные мембраны установлены параллельно, то есть

, тогда, подставив (9) в (6), получим
(10)
Из последнего выражения (10) видно, что закон распределения интенсивности света в плоскости регистрации есть функция, зависящая от положения голографируемой точки находящейся на поверхности биологического объекта относительно плоскости регистрации.

При нормальном падении луча света на поляризационную мембрану, когда и когда наблюдается максимальная величина интенсивности, угол поворота второй поляризационной мембраны должен удовлетворять соотношению



, (11)

где - угол поворота поляризации света при прохождении нормально падающего луча через оптически активный белок вируса, - число поворотов плоскости поляризации на при прохождении нормально падающего луча через оптически активный белок вируса. При этом распределение интенсивности света в плоскости регистрации кодограммы примет вид



(12)

или, используя формулы (2) и (9), получим


(13)

Внутри окружности радиуса будет расположено светлых (или темных)

колец, определяемых по формуле

. (14)

При этом радиус го кольца можно определить по формуле


(15)

Приведем для сравнения распределение интенсивности в обычной когерентной осевой голограмме точки, получаемой в результате интерференции объектной сферической и опорной плоской волн


(16)

где

Сравнивая выражения (16) и (13), можно отметить, что аргументы косинусов отличаются масштабным множителем, пропорциональным характеризующим вклад оптически активной среды в общий путь света.

В декартовой системе координат распределение интенсивности для голограммы точки (10) можно записать в виде


(17)

где

Голограммой посадочного места для вируса является суперпозиция распределений (17), а распределение интенсивности в голограмме этого объекта имеет вид
(18)
Учитывая работу [8], можно записать импульсную характеристику или голографическую функцию размытия точки
. (19)

Голографическую передаточную функцию можно определить исходя из фурье-преобразования выражения (19).

Полученная голограмма содержит полную информацию о пространственных характеристиках голографируемого объекта или о пространственном распределении точек поверхности посадочной площадки для вируса относительно плоскости регистрации голограммы.

Таким образом, вирус вполне может воспользоваться вышеописанным методом, который принципиально отличается от всех интерференционных методов. Следует отметить еще раз преимущества этого метода. Здесь вместо монохроматичности и когерентности света используется дисперсионная вращательная способность оптически активной среды и два поляризационных фильтра, расположенных вокруг этой среды. Этого вполне достаточно, чтобы в условиях движения и наличия низкочастотных вибраций у вируса, в условиях некогерентного широкоспектрального облучения искомого объекта, все- таки была записана голограмма. Этот метод, наконец, позволяет раскрыть секрет регистрации и реконструкции голограмм без лазерных источников света и является еще одним шагом на пути решения проблемы получения голограмм в белом свете. Эффективность метода определяется величиной вращательной способности и размером используемой оптически активной среды. Из работы [10] известно, что вращательная способность некоторых жидких кристаллов достигает 40 000 град/мм и более.


ЛИТЕРАТУРА


1. Денисюк Ю.Н. Оптика и спектроскопия 1963. Т. 15. В. 4. С. 522-532.

2. Денисюк Ю.Н. Оптика и спектроскопия 1965. Т. 18. В. 2. С. 276-283.

3. Оптическая голография. Т. 1. 2. Под ред. Колфилда Г. М.: Мир, 1982. 376с.

4.Cohran G. JOSA. 1966. V. 56. № 11.P. 1513-1517.

5.Lohmann A.W. JOSA. Letters to the Editor. 1965. V. 55. № 11. P. 1555-1556.

6.Wornington H.R. JOSA.Letters to the Editor. 1966. V. 56.№ 10. P. 1397-1398.

7.Bryngdahl O., Lohmann A. W. JOSA. 1968. V.58. № 5. P. 625-628.

8.Sirat G. Y. JOSA A. 1992.V.9. № 1. P. 70-83.

9. Sirat G. Y. JOSA A. 1992.V.9. № 1. P. 84-90.

10. Сивухин Д. Оптика. М.: Наука, 1980ю С. 574.

11. Александров С.А. Оптика и спектроскопия. 1998, Т.85, № 6, С. 1029-1032.

12. Прангишвили И.В., Гаряев П.П., Тертышный Г.Г.,А.В.Мологин, Е.А.Леонова, Э.Р.Мулдашев .// Датчики и Системы, 2000, № 2, с.3- 12.

13. Прангишвили И.В., Гаряев П.П., Тертышный Г.Г.,А.В.Мологин, Е.А.Леонова, Э.Р.Мулдашев .// Датчики и Системы, 2001, №1, с. 3-8.

14]. Прангишвили И.В., Гаряев П.П., Тертышный Г.Г., Максименко В.В., .Мологин АВ., Леонова Е.А, Мулдашев Э.Р. // Датчики и Системы, 2000, № 9, с.3-30.

15. П.П. Гаряев, Волновой генетический код. 1997, с.92-102.

16. Gariaev P.P., Birshtein B.I., Iaroshenko A.M., Marcer P.J., Tertishniy G.G., Leonova K.A.,



and Kaempf Uwe // Consciousness and physical reality, 2000, Vol.2, No.2, C.26-34.


1 Гаряев П.П., Тертышный Г.Г., Леонова Е.А. и др. Радиоволновая спектроскопия локализованных фотонов: выход на квантово-нелокальные биоинформационные процессы. Датчики и системы №9, с.2-30 (2000).


2 Гаряев П.П., Тертышный Г.Г., Леонова Е.А., Мологин А.В., Волновые биокомпьютерные функции ДНК. Сознание и физическая реальность т.7, с.30-48 (2000).



3 Maslov M.U., Gariaev P.P., 1994, Fractal Presentation of Natural Language Texts and Genetic Code. 2nd International Conference on Quantitative Linguistics "QUALICO-94". September 20-24. (1994) Moscow, Lomonosov Moscow State University, Philological Faculty. pp.193-194.

4 Гаряев П.П., Тертышный Г.Г., Шабельников А.В. Датчики и системы, 2001, Спектры человеческой речи и ДНК (в печати).

5 Гаряев П.П., Тертышный Г.Г., Леонова Е.А., Мологин А.В., Волновые биокомпьютерные функции ДНК. Датчики и Системы, т.7, с.30-48 (2000).

6 Гаряев П.П., Тертышный Г.Г., Леонова Е.А. и др. Радиоволновая спектроскопия локализованных фотонов: выход на квантово-нелокальные биоинформационные процессы. Датчики и системы №9, с.2-3 (2000).


7 Гаряев П.П., 1994, Волновой геном. М. Изд. Общ. Польза. 279с.



скачать файл



Смотрите также:
Волновой антивирусный иммунитет. Теоретическое обоснование
188.67kb.
Коллоквиум по атомной физике (иээ)
10.36kb.
Нотация волновой разметки (по материалам Р. Пречтера)
23.8kb.
Обоснование экономической эффективности проекта
640.13kb.
Иммунитет
95.26kb.
Лабораторная работа по курсу Механика жидкости и газа
77.29kb.
Попытаемся здесь выяснить, как нужно мотать катушку, чтобы совпали её lc- и ¼-волновой резонансы
213.79kb.
Перечень контрольных вопросов Модуль Морфология, физиология микроорганизмов. Инфекция. Иммунитет
57.63kb.
Теоретическое занятие посвящено анализу современных подходов в сфере исследования новых медиа
90.6kb.
Iii. Раздел Обоснование выбора методики для проведения количественного анализа образца
130.49kb.
7 Геофизические методы
1324.06kb.
Модульные уроки к разделу «Внутренняя среда организма» Модуль №3 «Иммунология на службе здоровья»
39.29kb.